在Genea，我们深知组建家庭是您人生旅程中的一个重要阶段。为此，我们不仅提供PGT-A（胚胎植入前染色体非整倍体筛查，又称PGS检测），还提供PGT-M（胚胎植入前单基因疾病检测）和PGT-SR（胚胎植入前染色体结构重排基因检测）等先进技术，全方位满足个性化需求。在了解我们的特色服务前，让我们先解析染色体基础知识，助您更透彻理解这一过程。

23对染色体的奥秘

每个人类胚胎都携带23对染色体，它们是生命的设计蓝图，可分为两大类：

• 常染色体（22对）：决定身高、瞳色、器官功能等基础遗传特征

• 性染色体（1对）：不仅决定生理性别，更影响遗传健康

• 常染色体：遗传健康的基石

常染色体，即前22对染色体，对人类的生长发育起着重要的作用，若出现异常可能引发：

• 唐氏综合征（21三体）：第21号染色体多出一条

• 爱德华氏综合征（18三体）：导致严重发育障碍的罕见病症

  
  

性染色体的重要作用

第23对染色体，即性染色体，不仅仅决定着性别，也对人类的基因方面的疾病起着重要作用，例如：

• 特纳综合征：女性X染色体缺失，造成发育异常

• 克氏综合征：男性多出一条X染色体，影响生长发育

通过先进的PGT-A或PGS筛查技术，我们能在胚胎阶段精准识别这些染色体异常的问题，筛选染色体正常的胚胎进行移植，从而显著提升健康妊娠的几率，降低新生儿罹患潜在健康问题的风险。

PGT-A或PGS基因筛查的作用

我们理解，对于您来说，尽可能提高成功且健康怀孕的几率是非常重要的。PGT-A或PGS基因筛查在实现这一目标中起着关键作用，它们通过分析胚胎的全部23对染色体，帮助检测染色体异常，从而提升怀孕的成功率和宝宝的健康状况。

PGT-A或PGS基因筛查特别适用于：

• 35岁以上女性（染色体异常风险随年龄递增）

• 反复流产或试管失败夫妇（可能是胚胎染色体异常所致）

• 希望阻断染色体疾病遗传的家庭

• 通过优选健康胚胎进行移植，可降低流产风险，提高妊娠成功率。

• 利用 PGT-A 与 PGS 基因筛查，可以帮助实现最佳生育结果。

PGT-A 与 PGS 基因筛查主要适用于与染色体疾病相关的筛查，在Genea，我们还提供针对家族中存在特定基因疾病的先进检测方式，如PGT-M（胚胎植入前单基因疾病检测）和PGT-SR（胚胎植入前染色体结构重排基因检测）。此类检测方式为特定遗传风险家庭提供更精准的解决方案：

PGT-M（胚胎植入前单基因疾病检测）

适用于已知遗传病家族史（如囊性纤维化、镰刀型贫血症、亨廷顿舞蹈症）。该检测可识别某个特定基因中的突变，从而确保胚胎不携带某些遗传性疾病。通过使用 PGT-M，准父母可以大大降低将这些疾病遗传给下一代的风险。

PGT-SR（胚胎植入前染色体结构重排基因检测）

针对染色体易位、倒位等结构异常问题，筛选平衡型胚胎。而 PGT-SR 则确保仅筛选出染色体结构平衡的胚胎。这不仅提高了成功妊娠的几率，也减少了反复进行 IVF-ICSI（试管婴儿-单精注射）治疗所带来的身心负担。

通过结合 PGT-A、PGT-M 和 PGT-SR，Genea 提供了一种全面的基因检测方案。这些技术不仅旨在提升 IVF-ICSI 的成功率，更以精准与关怀的态度，回应每个家庭独特的生育需求。我们致力于让每个家庭都能在科学支持、专业技术与美好可能的陪伴下，自信地迈出下一步。