也许有些人已经听说过 PGT-A，这是一种在胚胎植入前检测染色体数目是否正常的技术。它有助于降低流产和遗传异常的风险，对许多家庭来说是一个关键步骤。

但对一些人来说，仅仅这样还不够，尤其是在面对可能遗传的家族疾病时，他们希望获得更多保障。

这时，胚胎植入前单基因疾病检测（PGT-M） 就派上用场了。它为未来的怀孕多加了一层保护，可以在胚胎植入前筛查出特定的遗传疾病。接下来，我们将为您逐步解析PGT-M，看看它是否适合您的情况。

什么是PGT-M？

想象一下，您和伴侣满心期待地准备迎接新生命，却在不久前发现您们其中一人携带某种遗传疾病——也许是家族遗传，也可能是您们直到现在才知道的情况。这时，您们开始担心，这种疾病是否会遗传给孩子，又可能会对孩子的未来造成怎样的影响。这正是胚胎植入前单基因疾病检测（PGT-M） 发挥作用的时候。

PGT-M 是在试管婴儿（IVF）过程中进行的一项特别检测，专门用于在胚胎植入前筛查特定的遗传疾病。简单来说，它帮助确保选择的胚胎中不携带相关遗传病，从而用于怀孕。

这项技术让您在家庭规划的过程中拥有更多掌控与安心，因为您知道自己正在为未来的宝宝创造一个更健康、更有保障的起点。

PGT-M技术：改写家族遗传命运的生育革命

对于已知携带遗传病基因的夫妇而言，PGT-M（单基因病植入前检测）不仅是辅助生殖技术的一次升级，更是从根本上阻断致病基因代际传递的科学突破。作为PGT-A技术的进阶应用，这项检测能在胚胎植入前精准识别数百种单基因遗传病，为高风险家庭提供全新的生育选择。

PGT-M 是如何进行的？

PGT-M 是试管婴儿（IVF）流程中的一个额外步骤。IVF 是一种常见的辅助生殖治疗方法，通过在体外将卵子和精子结合形成胚胎（在 Genea，我们采用的是 ICSI 单精子注射 技术）。

以下是PGT-M的具体流程：

• 卵巢刺激与取卵：使用促排卵药物刺激卵巢，使多个卵泡发育成熟，然后小心地将卵子取出。

• 受精过程：在实验室中，将取出的卵子与精子结合，形成胚胎。

• 胚胎活检：从每个胚胎中取出一小部分细胞进行遗传检测。

• 基因分析：对取样细胞进行分析，以检测是否携带特定的遗传突变。

• 胚胎筛选与移植：只选择不携带已识别遗传疾病的健康胚胎进行植入，从而提高健康妊娠和宝宝出生的几率。

  
  

PGT-M适合哪类患者？

PGT-M 特别适合那些担心遗传疾病传递给下一代的人群。以下情况尤其适用：

您或伴侣是某种遗传疾病的携带者 —— 即使您本人没有症状，孩子仍有可能遗传该疾病。

家族中有遗传疾病史 —— 如果像囊性纤维化、地中海贫血等疾病在家族中出现过，PGT-M 可以帮助降低传递风险。

您曾生育过有患有遗传疾病的孩子 —— 如果您有过这样的经历，PGT-M 有助于防止同样的情况再次发生。

正在接受IVF治疗，并希望增加保障 —— 既然已经在进行胚胎培育，加入PGT-M检测是确保选择最健康胚胎的一种简单而有效的方式。

PGT-M的优势

PGT-M 通过降低遗传疾病传给下一代的风险，让准父母在备孕过程中更安心。对许多家庭而言，这意味着可以避免在怀孕后期面临艰难的决定。与其等到产前筛查确认遗传问题后再作选择，PGT-M 让父母在胚胎植入前就提前采取措施，不仅提高了 IVF 的成功率，也为未来的宝宝提供了一个更健康的起点。这是一种积极主动的方式，能够有效预防单基因遗传疾病的发生。

什么是单基因遗传疾病？

有些遗传疾病是由于单个基因突变而在家族中代代相传的，这类疾病被称为单基因遗传病（Monogenic Disorders），通常会导致终身的健康挑战。以下是几种常见的单基因遗传疾病：

• 囊性纤维化（Cystic Fibrosis）：影响肺部功能和消化系统

• 地中海贫血（Thalassemia）：一种血液疾病，需终身治疗

• 杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy）：导致进行性肌肉无力

• 亨廷顿舞蹈症（HTT基因）

• 家族性腺瘤性息肉病（APC基因）

通过PGT-M技术，Genea已帮助超过200个遗传病高风险家庭诞生健康后代。我们的基因实验室配备Illumina NovaSeq测序平台，可同步检测数百种致病突变。如果您有家族遗传病史或携带者筛查阳性，建议在试管周期前3个月启动基因检测流程。

在泰国 Genea，我们致力于通过尖端技术与个性化护理，不断推动生育治疗的发展。无论是用于筛查染色体异常的 PGT-A，还是用于检测单基因遗传疾病的 PGT-M，我们的目标始终如一，即为每一个宝宝提供最健康的起点。

我们是位于曼谷的先进医疗服务中心，提供一站式生育解决方案，由世界级的生育专家团队为您提供全程的陪伴与指导。如果您已经准备好迈出生育旅程的下一步，泰国Genea 将在每一个阶段为您提供全方位的支持。