Genea 的胚胎植入前基因检测简介

 Genea 站在生育技术的最前沿，提供 IVF、ICSI 和胚胎植入前基因检测 (PGT) 等开创性服务。 自 1996 年推出首次胚胎染色体筛查并于 1998 年推出遗传性单基因疾病检测以来，Genea 在最大限度地提高有抱负的父母的潜在结果方面处于领先地位。 Genea 拥有集成的 IVF 和现场遗传设施，提供全面的生育方法，增加健康怀孕和分娩的机会。

什么是胚胎植入前非整倍体基因检测 (PGT-A)？

 PGT-A 是在我们生育中心进行的一个关键过程，在此过程中，自然受孕或通过 IVF 产生的胚胎都要接受检测，以确定染色体数量是否正确。 该检测有助于降低与遗传异常相关的风险，例如流产或 Patau 综合征（13 三体）和 Edward 综合征（18 三体）等疾病，尤其是在以下情况下推荐：

• 既往妊娠受染色体异常影响

• 产妇年龄超过35岁

• 反复流产史 

• 多次胚胎移植失败

探索我们生育诊所的单基因疾病胚胎植入前基因检测 (PGT-M) 

在 Genea，单基因疾病胚胎植入前基因检测 (PGT-M) 为接受 IVF 的夫妇提供了一种积极主动的方法。 该基因检测专门用于检测胚胎中的单基因疾病，从而为家庭计划中的知情决策提供依据。 适用于处于正确发育阶段的胚胎，一个细致的过程涉及提取少量细胞进行详细的基因分析。

为什么考虑 PGT-M？

PGT-M 对已知有将特定遗传疾病传给子女风险的个体特别有效。 该测试涵盖范围广泛的常见和罕见遗传病，包括囊性纤维化、地中海贫血和亨廷顿病。 我们经验丰富的 Genea PGT 科学家利用先进技术提供准确的评估，使 PGT-M 成为许多夫妇的宝贵选择。 如果满足以下条件，则特别推荐此测试：

• 您或您的家人有遗传病史。

• 一方或双方伴侣均为可能影响儿童健康的遗传疾病的携带者，例如脊髓性肌萎缩症或脆性X综合征。

 值得注意的是，PGT-M 不能检测所有遗传病，特别是当疾病的遗传基础未知时。

了解结构重排的植入前基因检测 (PGT-SR) 

PGT-SR 是 Genea 提供的另一项专门的基因检测，旨在识别具有平衡染色体排列的胚胎。 该测试对于已知具有平衡染色体易位或倒位的个体至关重要——这些情况下的染色体数目是正确的，但排列发生了改变。

 PGT-SR 的好处 

具有平衡染色体重排的人通常自己不会表现出健康问题，但他们产生染色体信息不平衡的胚胎的风险更高，这可能导致流产或儿童严重的发育障碍。 PGT-SR 旨在选择具有平衡染色体设置的胚胎，从而大大提高成功怀孕和健康婴儿的机会。 在以下情况下，此测试至关重要：

• 您被诊断出患有平衡染色体重排。

• 您担心染色体问题可能影响您的妊娠结局。

• 通过选择 PGT-SR，您可以显着提高持续健康怀孕的可能性，因为只有染色体平衡的胚胎才会被选择进行移植。

如何在 Genea Australia 申请 PGT 服务

要启动 PGT-M 或 PGT-SR 的流程，准父母应咨询我们生育中心的生育专家。 专家评估医疗和家族史，以确定 PGT 是否适合个人情况。 对于考虑 PGT-A（以前称为 PGS）的人，通常情况下，生育专家会根据详细的生殖历史来决定其必要性，并将个人转介至 Genea 的病理部门进行检测。

 Genea 致力于提供全面的生育解决方案和支持，利用最新的基因检测和 IVF 技术来促进为人父母的旅程。 我们由生育专家和遗传学家组成的专业团队确保每对夫妇都能获得量身定制的建议和治疗计划，旨在为他们和他们未来的家庭实现最佳结果。

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